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根據2020年(nián)8月24号，國家藥監總局《人(rén)源性幹細胞及其衍生細胞治療産品臨床試驗技術指導原則》意見(jiàn)，國家衛健委幹細胞臨床研究數據可(kě)作(zuò)爲藥物(wù)評價，合并後直接進入臨床試驗II期階段。